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醫藥工業的潔凈室監測對設備合規性要求極為嚴苛,浮游空氣塵菌采樣器全面契合GB/T16293-2010、ISO14698-1/2及GMP三大權-威標準,從采樣原理到數據輸出,每一個環節都符合醫藥工業潔凈室浮游菌測試的規范要求,成為制藥廠、生物制品企業的合規必-備設備。儀器的等速采樣設計,精準匹配醫藥潔凈室的氣流控制標準,確保監測數據可直接用于GMP認證與生產過程管控。
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